新阳不锈钢

应用索引

UniMab 50HC在抗体中的应用案例
1975年杂交瘤技术的出现,标志着单克隆抗体进入发展新纪元。由于免疫原性等原因,在1975-1986年之间,只有一个针对CD3的鼠源单克隆抗体获批。随着全人源化等技术不断迭代,越来越多的抗体项目如雨后春笋般出现。截止到2019年12月,79个单抗产品在美国和欧洲被批准和销售,超过300个单抗在研发中。单抗市场预期以每年超过8%速度增长,到2025年,全球销量估计近3000亿美元(1)。以TNF-α,PD-1/L1及CTLA-4,PCSK9等靶点的单抗正如日中天 、抗体FC融合蛋白等药物有很广阔的市场前景,双特异抗体如PD-1联合EGFR/VEGF等、抗体偶联药物正在也进入了全新发展阶段(2)。
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VHH纳米抗体纯化应用案例
纳米抗体(Nanobody, Nbs)是由比利时科学家于1993年在自然杂志中首次报道,是骆驼科动物(骆驼,大羊驼,羊驼及其近亲物种)缺失轻链的天然重链抗体的可变区(VHH)组成的单域抗体,该抗体只包含一个重链可变区(VHH)和两个常规的CH2与CH3区,VHH晶体为2.5nm,长4nm,分子量只有15KD,内部存在二硫键,且表面有大量亲水残基,对热和PH值有较强的抵抗力,被称为“生物导弹”的治疗性抗体药物。
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腺病毒纯化应用案例-L
NanoGel Macro 50Q 是一种超大孔离子交换层析介质(树脂),适用于各种病毒类生物大分子纯化。NanoGel Macro 50Q 在纯化腺病毒上具有着较大优势,主要体现在以下几方面:放大更容易实现,载量更高,速度更快,生产效率可成倍增加。传统生物分子分离的层析介质孔径较小,通常小于500Å,所以腺病毒载量较低,另外有些填料疏水性过强也不适于腺病毒纯化。这里对从重组腺病毒样品进行试验,本次研究表明 NanoGel Macro 50Q 其超大孔结构使得更多病毒颗粒可以进入填料内孔进行交换结合具有更高载量 ;其高度亲水化设计,确保病毒较高回收率。
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FC融合蛋白纯化应用案例
Fc融合蛋白是指将目标蛋白(protein of interest, POI)与免疫球蛋白(如IgG、IgA等)的Fc片段融合而产生的新型重组蛋白。该目标蛋白(POI)可以是细胞因子、受体、抗原肽或者其它具有生物学活性的功能蛋白分子。大多数情况下,Fc融合蛋白不仅可发挥所融合蛋白的生物学活性,还具有一些抗体的性质,有潜在的临床治疗能力。这种将目标蛋白与Fc进行融合的设计,主要目的是通过延长血浆半衰期,加强其治疗能力,同时,融合Fc片段能够增大分子体积,降低肾清除率。
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膜蛋白纯化应用案例
膜蛋白,又称跨膜蛋白( transmembrane protein) 或整合膜蛋白(integral membrane protein),嵌于细胞脂膜上,同细胞的许多生理过程相关,如通过载体系统和受体系统介导细胞质和细胞外环境间的物质交换和信息分子传递, 通过光合系统和呼吸链系统实现能量的产生和转换等。
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破伤风毒蛋白(载体蛋白)纯化应用案例
多糖结合疫苗的研究起始于上世纪,研究者发现b型流感嗜血杆菌(Hib)和脑膜炎球菌C的荚膜多糖疫苗在免疫幼儿时未能诱导保护性抗体,而Goebel和Avery又于1929年首次证明,通过将多糖与蛋白质载体结合,可以增强纯化的3型肺炎链球菌多糖在兔体内的免疫原性,因此从20世纪70年代中期开始世界范围内陆陆续续的开始研制多糖蛋白结合疫苗。
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卡泊芬净纯化应用案例
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纽莫康定B0纯化应用案例
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橙皮苷水解产物纯化应用案例
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地夸磷索钠纯化工艺应用案例
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合成多肽的分离纯化应用案例
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磺达肝癸钠分离纯化应用案例
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